セラスマート フォルテ
K番号: K262202 · 2026-09-10
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決定日2026-09-10
製品コードEBF
諮問委員会DE
医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。
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医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1
この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。
[URL]
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URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等
医療機器の概要
Cerasmart Forteは、このFDA 510(k)記録に記載された装置名です。記載された申請者はGC America, Inc.です。2026-09-10にFDA 510(k)認可を取得しました（510(k)番号K262202）。この装置は製品コードEBFに分類されています。DE諮問委員会により審査されました。FDAの決定：相当同等。
よくある質問
Cerasmart Forteとは何ですか？
Cerasmart Forteは、2026-09-10にFDA 510(k)の承認を受けた医療機器です。記載された申請者はGC America, Inc.です。510(k)の番号はK262202です。
Cerasmart ForteがFDA 510(k)認可を受けたのはいつですか？
Cerasmart Forteは2026年9月10日にFDAの510(k)認可を取得しました。認可番号はK262202です。
Cerasmart Forteの記載された申請者は誰ですか？
FDA 510(k)レコードでは、GC America, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
Cerasmart ForteのFDA製品コードは何ですか？
Cerasmart ForteのFDA製品コードはEBFです。
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてGC America, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器（コード：EBF）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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