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FDA 510(k)

オキシアーサ（オリフィルコンD）球面シリコーン水凝軟性コンタクトレンズ、オキシアーサ（オリフィルコンD）多焦点シリコーン水凝軟性コンタクトレンズ、オキシアーサ（オリフィルコンD）トーリックシリコーン水凝軟性コンタクトレンズ

K番号: K173958 · 2018-04-03

申請者Visco Vision, Inc.
決定日2018-04-03
製品コードLPL
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03 under 510(k) number K173958. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens?

OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K173958.

When did OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens receive FDA 510(k) clearance?

OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens received FDA 510(k) clearance on 2018-04-03, under 510(k) number K173958.

Who is the listed applicant for OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens?

The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens?

The FDA product code for OxyAqua (olifilcon D) spherical silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) multifocal silicone hydrogel soft contact lens, OxyAqua (olifilcon D) toric silicone hydrogel soft contact lens is LPL.

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