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FDA 510(k)

Vexillum Zephyr（オリフィルコンA）およびタングブルポリマー球状/トーリック/多焦点シリコンハイドロゲルソフトコンタクトレンズ；OxyPure A（オリフィルコンA）球状/トーリック/多焦点シリコンハイドロゲルソフトコンタクトレンズ

K番号: K183670 · 2019-09-13

申請者Visco Vision, Inc.
決定日2019-09-13
製品コードLPL
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- 当社の医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）申請は、NCT（臨床試験登録番号）[NCTXXXXXXX]およびPMID（PubMed ID）[PMIDXXXXXXX]に基づいています。詳細については、以下のURLをご参照ください：[URL]。 --- Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13 under 510(k) number K183670. The device is classified under product code LPL. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?

Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13. The listed applicant is Visco Vision, Inc.. The 510(k) number is K183670.

When did Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens receive FDA 510(k) clearance?

Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens received FDA 510(k) clearance on 2019-09-13, under 510(k) number K183670.

Who is the listed applicant for Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?

The FDA 510(k) record lists Visco Vision, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens?

The FDA product code for Vexillum Zephyr (olifilcon A) with Tangible Polymers Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens ; OxyPure A (olifilcon A) Spherical/Toric/Multifocal Silicone Hydrogel Soft Contact Lens is LPL.

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公式ソース

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