免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

대한 접착면 전극

K番号: K180247 · 2018-11-01

決定日2018-11-01
製品コードGXY
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

DAEHAN Adhesive Surface Electrodes is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Daehan Medical Systems Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01 under 510(k) number K180247. The device is classified under product code GXY. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DAEHAN Adhesive Surface Electrodes?

DAEHAN Adhesive Surface Electrodes is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01. The listed applicant is Daehan Medical Systems Co., Ltd.. The 510(k) number is K180247.

When did DAEHAN Adhesive Surface Electrodes receive FDA 510(k) clearance?

DAEHAN Adhesive Surface Electrodes received FDA 510(k) clearance on 2018-11-01, under 510(k) number K180247.

Who is the listed applicant for DAEHAN Adhesive Surface Electrodes?

The FDA 510(k) record lists Daehan Medical Systems Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DAEHAN Adhesive Surface Electrodes?

The FDA product code for DAEHAN Adhesive Surface Electrodes is GXY.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

申請者としてDaehan Medical Systems Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:GXY)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑