FDA 510(k)

ディジスタットスマートセンタル

K番号: K180430 · 2018-11-23

決定日2018-11-23

製品コードMSX

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Digistat Smart Central is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ascom Ums Srl Unipersonale. It received FDA 510(k) clearance on 2018-11-23 under 510(k) number K180430. The device is classified under product code MSX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Digistat Smart Central?

Digistat Smart Central is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-11-23. The listed applicant is Ascom Ums Srl Unipersonale. The 510(k) number is K180430.

When did Digistat Smart Central receive FDA 510(k) clearance?

Digistat Smart Central received FDA 510(k) clearance on 2018-11-23, under 510(k) number K180430.

Who is the listed applicant for Digistat Smart Central?

FDA 510(k)レコードでは、Ascom Ums Srl Unipersonaleが申請者として記載されています。これは、そのままにして装置製造業者を確定することはできません。

What is the FDA product code for Digistat Smart Central?

The FDA product code for Digistat Smart Central is MSX.

申請者としてAscom Ums Srl Unipersonaleを記載するその他の記録

K261287デジスタットケア

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。