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FDA 510(k)

ショックウェイブ・メディカル イントラバスキュラル・リトトリpsy（IVL）システム

K番号: K180454 · 2018-06-27

申請者Shockwave Medical, Inc.
決定日2018-06-27
製品コードPPN
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27 under 510(k) number K180454. The device is classified under product code PPN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System?

Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K180454.

When did Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System receive FDA 510(k) clearance?

Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System received FDA 510(k) clearance on 2018-06-27, under 510(k) number K180454.

Who is the listed applicant for Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System?

FDA 510(k)レコードでは、Shockwave Medical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System?

The FDA product code for Shockwave Medical Intravascular Lithotripsy (IVL) System is PPN.

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公式ソース

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