ニュートロゲナ ライトセラピー アカネ マスク+
K番号: K180847 · 2018-06-19
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?
Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19. The listed applicant is Johnson & Johnson Consumer, Inc.. The 510(k) number is K180847.
When did Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ receive FDA 510(k) clearance?
Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ received FDA 510(k) clearance on 2018-06-19, under 510(k) number K180847.
Who is the listed applicant for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?
The FDA 510(k) record lists Johnson & Johnson Consumer, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+?
The FDA product code for Neutrogena Light Therapy Acne Mask+ is OLP.
関連する臨床試験
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申請者としてJohnson & Johnson Consumer, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:OLP)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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