免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

エスキュラプ スリムクリップ アプライアー

K番号: K180914 · 2018-04-17

申請者Aesculap, Inc.
決定日2018-04-17
製品コードHCI
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Aesculap Slim Clip Applier is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17 under 510(k) number K180914. The device is classified under product code HCI. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Aesculap Slim Clip Applier?

Aesculap Slim Clip Applier is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K180914.

When did Aesculap Slim Clip Applier receive FDA 510(k) clearance?

Aesculap Slim Clip Applier received FDA 510(k) clearance on 2018-04-17, under 510(k) number K180914.

Who is the listed applicant for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier?

The FDA product code for Aesculap Slim Clip Applier is HCI.

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公式ソース

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