Aesculap, Inc.
FDA 510(k) & PMA Approved 機器 — 34 products
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機器総数34
カテゴリー0
最新のFDA決定
| 種類 | 番号 | 機器名 | コード | 日付 | 操作 |
|---|---|---|---|---|---|
| 510(k) | K242762 | エスキュラプ Aicon® シリーズ コンテナ システム | KCT | 2025-05-13 | 表示 |
| 510(k) | K242003 | XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set | JXG | 2024-12-16 | 表示 |
| 510(k) | K223596 | SQ.line ケリソン | HAE | 2023-06-29 | 表示 |
| 510(k) | K214041 | エスキュラプ AICON コンテナ | KCT | 2022-12-30 | 表示 |
| 510(k) | K211572 | エスキュラプ スリムクリップ アプライアー | HCI | 2021-12-13 | 表示 |
| 510(k) | K203739 | ELAN 4 電気モーターシステム | HBE | 2021-08-24 | 表示 |
| 510(k) | K202391 | DIR 800 | IZI | 2021-01-21 | 表示 |
| 510(k) | K203461 | エスキュラプ カイマン 12 セールとカット技術システム | GEI | 2020-12-18 | 表示 |
| 510(k) | K202938 | エスキュラプ カイマン 5 セールとカット技術システム | GEI | 2020-10-30 | 表示 |
| 510(k) | K202124 | エスキュラプ PAS-Port プロキマー アナストモシス システム | FZP | 2020-09-02 | 表示 |
| 510(k) | K200950 | Ventricular Catheter | JXG | 2020-05-08 | 表示 |
| 510(k) | K192056 | JJシリーズ容器システム | KCT | 2020-03-27 | 表示 |
| 510(k) | K193582 | 無菌容器S2システム | KCT | 2020-03-17 | 表示 |
| 510(k) | K192266 | M. ブルー調節可能シャントシステム | JXG | 2019-11-21 | 表示 |
| 510(k) | K183203 | ELAN 4ツール | HBE | 2019-08-09 | 表示 |
| 510(k) | K182414 | エスキュラプ® ステリルコンテナ(TM) S2 システム | KCT | 2019-07-05 | 表示 |
| 510(k) | K190174 | ミースケ・シャント・システム GAV 2.0およびSA 2.0バルブ | JXG | 2019-07-05 | 表示 |
| 510(k) | K183180 | サイマン 5 メリーランド | GEI | 2019-03-12 | 表示 |
| 510(k) | K182527 | ELAN 4ツール | HBE | 2019-01-19 | 表示 |
| 510(k) | K182032 | 無菌容器Sシステム | KCT | 2018-12-21 | 表示 |
一致する機器はありません。