ミースケ・シャント・システム GAV 2.0およびSA 2.0バルブ — FDA 510(k) K190174

医療機器の概要

Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-05 under 510(k) number K190174. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves?

Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-05. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K190174.

When did Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves receive FDA 510(k) clearance?

Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves received FDA 510(k) clearance on 2019-07-05, under 510(k) number K190174.

Who is the listed applicant for Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves?

The FDA product code for Miethke Shunt System GAV 2.0 and SA 2.0 Valves is JXG.

申請者としてAesculap, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K242762エスキュラプ Aicon® シリーズコンテナシステム K242003XABO Ventricular Catheter, XABO Peritoneal Catheter, XABO Catheter Set K223596SQ.line ケリソン K214041エスキュラプ AICON コンテナ K211572エスキュラプスリムクリップアプライアー K203739ELAN 4 電気モーターシステム

すべての34件のデバイスを表示 →

関連機器（コード：JXG）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K261004コダマン®遠位腹膜カテーテル、バリウムオープンエンド（82-1682）；コダマン®HOLTER®腹膜カテーテル（SALMONデザイン）（82-1684）Integra Lifesciences Production Corporation K251598インテリドロップBrainspace, Inc.K250636Sophy Mini 単圧弁（SM1）Sophysa K252514EVAC-MRIPhasor Health, LLC K243531コダマン・リベレット・シャント・カテーテル、バクティシールおよびエンデクソ技術搭載Integra Lifesciences Production Corporation K243552コダマン・リベルティス™ 1.5 mm EVDカテーテル、バクティシール®およびエンデクソ®技術付きルーアーコネクション（821761）；コダマン・リベルティス™ 1.9 mm EVDカテーテル、バクティシール®およびエンデクソ®技術付きルーアーコネクション（821762）Integra Lifesciences Production Corporation

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。