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FDA 510(k)

心室カテーテル

K番号: K200950 · 2020-05-08

申請者Aesculap, Inc.
決定日2020-05-08
製品コードJXG
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

Ventricular Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-08 under 510(k) number K200950. The device is classified under product code JXG. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Ventricular Catheter?

Ventricular Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-08. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K200950.

When did Ventricular Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Ventricular Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-08, under 510(k) number K200950.

Who is the listed applicant for Ventricular Catheter?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Ventricular Catheter?

The FDA product code for Ventricular Catheter is JXG.

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公式ソース

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