ELAN 4ツール — FDA 510(k) K183203

医療機器の概要

ELAN 4 Tools is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aesculap, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-09 under 510(k) number K183203. The device is classified under product code HBE. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the ELAN 4 Tools?

ELAN 4 Tools is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-09. The listed applicant is Aesculap, Inc.. The 510(k) number is K183203.

When did ELAN 4 Tools receive FDA 510(k) clearance?

ELAN 4 Tools received FDA 510(k) clearance on 2019-08-09, under 510(k) number K183203.

Who is the listed applicant for ELAN 4 Tools?

The FDA 510(k) record lists Aesculap, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for ELAN 4 Tools?

The FDA product code for ELAN 4 Tools is HBE.

申請者としてAesculap, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：HBE）

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公式ソース

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