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FDA 510(k)

Radial Medical Compression System

K番号: K181651 · 2018-10-12

申請者Radial Medical, Inc.
決定日2018-10-12
製品コードJOW
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Radial Medical Compression System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radial Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12 under 510(k) number K181651. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Radial Medical Compression System?

Radial Medical Compression System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12. The listed applicant is Radial Medical, Inc.. The 510(k) number is K181651.

When did Radial Medical Compression System receive FDA 510(k) clearance?

Radial Medical Compression System received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12, under 510(k) number K181651.

Who is the listed applicant for Radial Medical Compression System?

The FDA 510(k) record lists Radial Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Radial Medical Compression System?

The FDA product code for Radial Medical Compression System is JOW.

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申請者としてRadial Medical, Inc.を記載するその他の記録

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K190976Radial Medical Compression System

関連機器（コード：JOW）

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公式ソース

FDAデータベースで見る →

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