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FDA 510(k)

高速空気タービーハンドピース / 低速空気タービーハンドピース

K番号: K181691 · 2020-05-26

申請者Foshan Wenjian Medical Instrument Co., Ltd.
決定日2020-05-26
製品コードEFB
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foshan Wenjian Medical Instrument Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26 under 510(k) number K181691. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece?

High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26. The listed applicant is Foshan Wenjian Medical Instrument Co., Ltd.. The 510(k) number is K181691.

When did High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece receive FDA 510(k) clearance?

High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece received FDA 510(k) clearance on 2020-05-26, under 510(k) number K181691.

Who is the listed applicant for High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece?

The FDA 510(k) record lists Foshan Wenjian Medical Instrument Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece?

The FDA product code for High-speed air turbine handpiece / Low-speed air turbine handpiece is EFB.

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公式ソース

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