免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

歯科空気モーターハンドピース（TM-203B2、TM-203M4、TM-205B2、TM-205M4、TM-IS、TM-ES、TM-SG20、TM-X25、TM-BB、TM-IC、TM-RA41）

K番号: K251388 · 2026-01-12

申請者Foshan Topmed Dental Co., Ltd.
決定日2026-01-12
製品コードEFB
諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。
決定大幅同等

医療機器の概要

Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Foshan Topmed Dental Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12 under 510(k) number K251388. The device is classified under product code EFB. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41)?

Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12. The listed applicant is Foshan Topmed Dental Co., Ltd.. The 510(k) number is K251388.

When did Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41) receive FDA 510(k) clearance?

Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41) received FDA 510(k) clearance on 2026-01-12, under 510(k) number K251388.

Who is the listed applicant for Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41)?

The FDA 510(k) record lists Foshan Topmed Dental Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41)?

The FDA product code for Dental air-motor handpiece (TM-203B2, TM-203M4, TM-205B2, TM-205M4, TM-IS, TM-ES, TM-SG20, TM-X25, TM-BB, TM-IC, TM-RA41) is EFB.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてFoshan Topmed Dental Co., Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K251389高速空気タービューハンドピース

関連機器（コード：EFB）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K262144DIAMED ハンドピース；DIAMED エアモータ；DIAMED エアモータ ハンドピースSETAGAYA SEIKI Co., Ltd.K251389高速空気タービューハンドピースFoshan Topmed Dental Co., Ltd.K242179シエナ フュージョン ハンドピース（インテンシブ & プロフィン）W&H Dentalwerk Bürmoos GmbHK240337歯科ハンドピース（モデル：J6-126、J6-136、SH11W2、SH11W3、W401LW、W15LW、W142LW、W11L）Guangdong Jinme Medical Technology Co., Ltd.K241074高速空気タービンハンドピース（SCHG01、SCHG03、SCHG18、SCHF19、SCHF22）、歯科低速ハンドピース（直線型ハンドピース：SCHD05-S、SCHD16-S、SCHD17-S、SCHD24-S、SCHD27-S、ギアアングルハンドピース：SCHD05-C、SCHD06-C、SCHD16-C、SCHD17-C、SCHD24-C、SCHD27-C、SCHD29-S、SCHB4、SCHB5、SCHB20、SCHB64、空気モータ：SCHD16-M、SCHD17-M、SCHD24-M、SCHD27-M）Foshan Soco Precision Instrument Co., Ltd.K241880エアパワード・トゥース・ポリッシュ・システム（Perio-Mate）；エアパワード・トゥース・ポリッシュ・システム（Perio Mate ノズル・チップ）Nakanishi, Inc.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑