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FDA 510(k)

Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter

K番号: K181979 · 2019-05-24

申請者Teleflexmedical, Inc.
決定日2019-05-24
製品コードKOD
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24 under 510(k) number K181979. The device is classified under product code KOD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter?

Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K181979.

When did Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter receive FDA 510(k) clearance?

Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24, under 510(k) number K181979.

Who is the listed applicant for Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter?

The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter?

The FDA product code for Rusch FloCath Quick 18 Fr. Coudé Hydrophilic Intermittent Catheter is KOD.

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公式ソース

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