決定日2026-02-23
製品コードKOD
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。
以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。
ポリシー：medical-regulatory-v1
[原文]
GU
[翻訳]
GU
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
Rubber Utility Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23 under 510(k) number K251864. The device is classified under product code KOD. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Rubber Utility Catheter?
Rubber Utility Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K251864.
When did Rubber Utility Catheter receive FDA 510(k) clearance?
Rubber Utility Catheter received FDA 510(k) clearance on 2026-02-23, under 510(k) number K251864.
Who is the listed applicant for Rubber Utility Catheter?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Rubber Utility Catheter?
The FDA product code for Rubber Utility Catheter is KOD.
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関連機器（コード：KOD）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。