Elyra™ タウリウムファイバーレーザーシステムおよびElyra™ プラス タウリウムファイバーレーザーシステム(レーザー、ファイバー、アクセサリー)
K番号: K252971 · 2026-03-17
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Elyra™ Thulium Fiber Laser System and Elyra™ Plus Thulium Fiber Laser System (Laser, Fibers, and Accessories)?
Elyra™ Thulium Fiber Laser System and Elyra™ Plus Thulium Fiber Laser System (Laser, Fibers, and Accessories) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2026-03-17. The listed applicant is C.R. Bard, Inc.. The 510(k) number is K252971.
When did Elyra™ Thulium Fiber Laser System and Elyra™ Plus Thulium Fiber Laser System (Laser, Fibers, and Accessories) receive FDA 510(k) clearance?
Elyra™ Thulium Fiber Laser System and Elyra™ Plus Thulium Fiber Laser System (Laser, Fibers, and Accessories) received FDA 510(k) clearance on 2026-03-17, under 510(k) number K252971.
Who is the listed applicant for Elyra™ Thulium Fiber Laser System and Elyra™ Plus Thulium Fiber Laser System (Laser, Fibers, and Accessories)?
The FDA 510(k) record lists C.R. Bard, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Elyra™ Thulium Fiber Laser System and Elyra™ Plus Thulium Fiber Laser System (Laser, Fibers, and Accessories)?
The FDA product code for Elyra™ Thulium Fiber Laser System and Elyra™ Plus Thulium Fiber Laser System (Laser, Fibers, and Accessories) is GEX. This falls under the Gastroenterology category.
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関連機器(コード:GEX)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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