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FDA 510(k)

Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters

K番号: K212077 · 2023-07-27

申請者Teleflexmedical, Inc.
決定日2023-07-27
製品コードEZL
諮問委員会以下は、指定された医療機器規制テキストの日本語訳です。 以下の医療機器規制テキストを日本語に翻訳してください。会社名、製品名、FDA、510(k)、PMA、NCT、PMID、識別子、およびURLを保護してください。 ポリシー：medical-regulatory-v1 [原文] GU [翻訳] GU
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27 under 510(k) number K212077. The device is classified under product code EZL. It was reviewed by the GU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters?

Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27. The listed applicant is Teleflexmedical, Inc.. The 510(k) number is K212077.

When did Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters receive FDA 510(k) clearance?

Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters received FDA 510(k) clearance on 2023-07-27, under 510(k) number K212077.

Who is the listed applicant for Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters?

The FDA 510(k) record lists Teleflexmedical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters?

The FDA product code for Teleflex Rusch SoftSimplastic Foley Catheters is EZL.

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申請者としてTeleflexmedical, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：EZL）

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公式ソース

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