3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L
K番号: K182504 · 2018-10-12
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医療機器の概要
よくある質問
What is the 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?
3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). The 510(k) number is K182504.
When did 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L receive FDA 510(k) clearance?
3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L received FDA 510(k) clearance on 2018-10-12, under 510(k) number K182504.
Who is the listed applicant for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?
The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L?
The FDA product code for 3.0T Air MP M, 3.0T Air MP L is MOS.
申請者としてGe Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.)を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器(コード:MOS)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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