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FDA 510(k)

3.0T 16ch AIR AA

K番号: K223378 · 2023-01-03

決定日2023-01-03
製品コードMOS
諮問委員会RA (注:由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容,因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。)
決定大幅同等

医療機器の概要

3.0T 16ch AIR AA is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). It received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03 under 510(k) number K223378. The device is classified under product code MOS. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the 3.0T 16ch AIR AA?

3.0T 16ch AIR AA is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03. The listed applicant is Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.). The 510(k) number is K223378.

When did 3.0T 16ch AIR AA receive FDA 510(k) clearance?

3.0T 16ch AIR AA received FDA 510(k) clearance on 2023-01-03, under 510(k) number K223378.

Who is the listed applicant for 3.0T 16ch AIR AA?

The FDA 510(k) record lists Ge Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.) as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for 3.0T 16ch AIR AA?

The FDA product code for 3.0T 16ch AIR AA is MOS.

申請者としてGe Healthcare Coils (Usa Instruments, Inc.)を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

関連機器(コード:MOS)

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

公式ソース

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