ArgenZ リキッド シェード、ArgenZ インシスル エフェクト、ArgenZ カラーモディファイア、ArgenZ ポンティック リデューサー
K番号: K182833 · 2019-02-08
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医療機器の概要
よくある質問
What is the ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer?
ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08. The listed applicant is The Argen Corporation. The 510(k) number is K182833.
When did ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer receive FDA 510(k) clearance?
ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer received FDA 510(k) clearance on 2019-02-08, under 510(k) number K182833.
Who is the listed applicant for ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer?
The FDA 510(k) record lists The Argen Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer?
The FDA product code for ArgenZ Liquid Shade, ArgenZ Incisal Effect, ArgenZ Color Modifier, ArgenZ Pontic Reducer is EIH.
関連する臨床試験
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申請者としてThe Argen Corporationを記載するその他の記録
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関連機器（コード：EIH）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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