FDA 510(k)

Argen Clear Aligner

K番号: K183229 · 2019-06-07

決定日2019-06-07

製品コードNXC

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Argen Clear Aligner is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Argen Corporation. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07 under 510(k) number K183229. The device is classified under product code NXC. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Argen Clear Aligner?

Argen Clear Aligner is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07. The listed applicant is Argen Corporation. The 510(k) number is K183229.

When did Argen Clear Aligner receive FDA 510(k) clearance?

Argen Clear Aligner received FDA 510(k) clearance on 2019-06-07, under 510(k) number K183229.

Who is the listed applicant for Argen Clear Aligner?

The FDA 510(k) record lists Argen Corporation as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Argen Clear Aligner?

The FDA product code for Argen Clear Aligner is NXC.

申請者としてArgen Corporationを記載するその他の記録

K242458ArgenZ MTZ K192846Argen Clear Aligner, Argen Clear Aligner Premium K172430ArgenIS ティタニウムアブトメント K160248ArgenIS ティタニウムアブトメント

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。