FDA 510(k)

Zircos-Com

K番号: K190139 · 2020-04-24

決定日2020-04-24

製品コードEBF

諮問委員会DE 医薬品機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 --- 医薬品機器の規制に関するポリシー：medical-regulatory-v1 この医療機器は、FDA（米国食品医薬品局）の510(k)規制に従って承認されています。PMA（プレマーケティングアセスメント）やNCT（臨床試験登録番号）、PMID（PubMed ID）などの識別子も提供されています。詳細については、以下のURLを参照してください。 [URL] --- URLや識別子はそのままに翻訳しています。

決定大幅同等

医療機器の概要

Zircos-Com is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Bioden Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24 under 510(k) number K190139. The device is classified under product code EBF. It was reviewed by the DE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Zircos-Com?

Zircos-Com is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24. The listed applicant is Bioden Co., Ltd.. The 510(k) number is K190139.

When did Zircos-Com receive FDA 510(k) clearance?

Zircos-Com received FDA 510(k) clearance on 2020-04-24, under 510(k) number K190139.

Who is the listed applicant for Zircos-Com?

The FDA 510(k) record lists Bioden Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zircos-Com?

The FDA product code for Zircos-Com is EBF.

申請者としてBioden Co., Ltd.を記載するその他の記録

K201492非処理済みジルコニアブロック

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。