PDSバーベッド縫合糸、PDO MAXX糸 — FDA 510(k) K190245

医療機器の概要

PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Pdo Max, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-06-04 under 510(k) number K190245. The device is classified under product code NEW. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads?

PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-06-04. The listed applicant is Pdo Max, Inc.. The 510(k) number is K190245.

When did PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads receive FDA 510(k) clearance?

PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads received FDA 510(k) clearance on 2019-06-04, under 510(k) number K190245.

Who is the listed applicant for PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads?

The FDA 510(k) record lists Pdo Max, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads?

The FDA product code for PDS Barbed Suture, PDO MAXX Threads is NEW.

申請者としてPdo Max, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K210871PDOマックス縫合糸両本針付き

関連機器（コード：NEW）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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