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FDA 510(k)

クワンティム・スマート・オクルーダー LH（左利き用）、クワンティム・スマート・オクルーダー LH（右利き用）

K番号: K190282 · 2019-05-24

申請者Spectrum Medical , Ltd.
決定日2019-05-24
製品コードDTQ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand) is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24 under 510(k) number K190282. The device is classified under product code DTQ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand)?

Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24. The listed applicant is Spectrum Medical , Ltd.. The 510(k) number is K190282.

When did Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand) receive FDA 510(k) clearance?

Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand) received FDA 510(k) clearance on 2019-05-24, under 510(k) number K190282.

Who is the listed applicant for Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand)?

The FDA 510(k) record lists Spectrum Medical , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand)?

The FDA product code for Quantum Smart Occluder LH (left-hand), Quantum Smart Occluder LH (right-hand) is DTQ.

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公式ソース

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