GM501 ウッシュ
K番号: K190383 · 2019-09-05
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医療機器の概要
GM501 Wash is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Hamilton Thorne, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05 under 510(k) number K190383. The device is classified under product code MQL. It was reviewed by the OB advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the GM501 Wash?
GM501 Wash is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05. The listed applicant is Hamilton Thorne, Inc.. The 510(k) number is K190383.
When did GM501 Wash receive FDA 510(k) clearance?
GM501 Wash received FDA 510(k) clearance on 2019-09-05, under 510(k) number K190383.
Who is the listed applicant for GM501 Wash?
The FDA 510(k) record lists Hamilton Thorne, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for GM501 Wash?
The FDA product code for GM501 Wash is MQL.
申請者としてHamilton Thorne, Inc.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：MQL）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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