シグナルマークブレストマーカー — FDA 510(k) K190689

医療機器の概要

SignalMark Breast Marker is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is View Point Medical, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-14 under 510(k) number K190689. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the SignalMark Breast Marker?

SignalMark Breast Marker is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-14. The listed applicant is View Point Medical, Inc.. The 510(k) number is K190689.

When did SignalMark Breast Marker receive FDA 510(k) clearance?

SignalMark Breast Marker received FDA 510(k) clearance on 2019-08-14, under 510(k) number K190689.

Who is the listed applicant for SignalMark Breast Marker?

The FDA 510(k) record lists View Point Medical, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for SignalMark Breast Marker?

The FDA product code for SignalMark Breast Marker is NEU.

申請者としてView Point Medical, Inc.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K180175シグナルマーク肺生検部位マーカー

関連機器（コード：NEU）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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