MOLLI 2 システム — FDA 510(k) K253888

医療機器の概要

MOLLI 2 System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Stryker Endoscopy. It received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31 under 510(k) number K253888. The device is classified under product code NEU. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the MOLLI 2 System?

MOLLI 2 System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31. The listed applicant is Stryker Endoscopy. The 510(k) number is K253888.

When did MOLLI 2 System receive FDA 510(k) clearance?

MOLLI 2 System received FDA 510(k) clearance on 2025-12-31, under 510(k) number K253888.

Who is the listed applicant for MOLLI 2 System?

FDA 510(k)レコードでは、Stryker Endoscopyが申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for MOLLI 2 System?

The FDA product code for MOLLI 2 System is NEU.

申請者としてStryker Endoscopyを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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関連機器（コード：NEU）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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