BB-613WP
K番号: K190792 · 2019-08-22
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決定日2019-08-22
製品コードDQA
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。
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**政策：medical-regulatory-v1**
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[ここに原文が記載されています]
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**会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています]
**FDA**：食品医薬品局
**510(k)**：510(k)届出
**PMA**：プレマーケティング評価届出
**NCT**：臨床試験登録番号
**PMID**：PubMed ID
**識別子**：[ここに識別子が記載されています]
**URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等
医療機器の概要
BB-613WP is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biobeat Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22 under 510(k) number K190792. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the BB-613WP?
BB-613WP is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22. The listed applicant is Biobeat Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K190792.
When did BB-613WP receive FDA 510(k) clearance?
BB-613WP received FDA 510(k) clearance on 2019-08-22, under 510(k) number K190792.
Who is the listed applicant for BB-613WP?
The FDA 510(k) record lists Biobeat Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for BB-613WP?
The FDA product code for BB-613WP is DQA.
申請者としてBiobeat Technologies , Ltd.を記載するその他の記録
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：DQA）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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