免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

Biobeat Platform-2およびBB-613WPパッチ

K番号: K222010 · 2022-12-30

申請者Biobeat Technologies , Ltd.
決定日2022-12-30
製品コードDQA
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Biobeat Technologies , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30 under 510(k) number K222010. The device is classified under product code DQA. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch?

Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30. The listed applicant is Biobeat Technologies , Ltd.. The 510(k) number is K222010.

When did Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch receive FDA 510(k) clearance?

Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch received FDA 510(k) clearance on 2022-12-30, under 510(k) number K222010.

Who is the listed applicant for Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch?

The FDA 510(k) record lists Biobeat Technologies , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch?

The FDA product code for Biobeat Platform-2 and BB-613WP Patch is DQA.

関連する臨床試験

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

NCT07608549FLASH試験フェーズ1安全性研究NOT_YET_RECRUITINGNCT06562205PAPシステム外部臨床研究（ECS）NOT_YET_RECRUITINGNCT06443177アネウロイスマルサブアラクナイドヘモラジーの二次性脳血管収縮に対する交感神経調節の影響SUSPENDEDNCT07095751膀胱癌を診断するための人工知能（AI）アシストドのUro-Camカテーテル評価システムNOT_YET_RECRUITING

申請者としてBiobeat Technologies , Ltd.を記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K241066BB-613-BPMK212153バイオビートプラットフォーム、BB-613WPパッチK190792BB-613WP

関連機器（コード：DQA）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K252821リユース可能な成人SpO2クリップセンサー（3m）（M1196A）；リユース可能な成人SpO2クリップセンサー（0.9m）（M1196T）Philips Medizin Systeme Böblingen GmbHK252655パルス酸素饱和度計（PO-A2AO、PO-A2AT、PO-A3AO、PO-H1AO、PO-B1AO、PO-C5AO、PO-C5AT、PO-C6AO、PO-C6AT）Shenzhen Imdk Medical Technology Co., Ltd.K253887鼻用アラスパウサーSpO2センサー（989803205381）；鼻用アラスパウサーSpO2センサー（989803205391）；鼻用アラスパウサーSp02センサー（989803205401）Philips Medizin SystemeK260931ユニメディカル・リユースアブル・フィンガークリップ・SpO2センサー（U403-49RおよびU103-49R）Unimed Medical Supplies, Inc.K252448AViTA pulseオキシメーター（SP61）Avita CorporationK252805ユウェル®指先血中酸素飽和度計（YX105、YX106、YX110、YX310）Jiangsu Yuyue Medical Equipment & Supply Co., Ltd.

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

↑