決定日2019-07-29
製品コードDXN
諮問委員会CV
決定Substantially Equivalent
医療機器の概要
Non-invasive blood pressure measurement systems is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29 under 510(k) number K190886. The device is classified under product code DXN. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the Non-invasive blood pressure measurement systems?
Non-invasive blood pressure measurement systems is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29. The listed applicant is Joytech Healthcare Co. , Ltd.. The 510(k) number is K190886.
When did Non-invasive blood pressure measurement systems receive FDA 510(k) clearance?
Non-invasive blood pressure measurement systems received FDA 510(k) clearance on 2019-07-29, under 510(k) number K190886.
Who is the listed applicant for Non-invasive blood pressure measurement systems?
The FDA 510(k) record lists Joytech Healthcare Co. , Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for Non-invasive blood pressure measurement systems?
The FDA product code for Non-invasive blood pressure measurement systems is DXN.
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関連機器（コード：DXN）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。