周辺静脈内結石破砕(IVL)カテーテル、IVL発生器およびコネクターケーブルキット、IVLコネクターケーブル(交換用)
K番号: K191840 · 2019-08-07
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医療機器の概要
よくある質問
What is the Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement)?
Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07. The listed applicant is Shockwave Medical, Inc.. The 510(k) number is K191840.
When did Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) receive FDA 510(k) clearance?
Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) received FDA 510(k) clearance on 2019-08-07, under 510(k) number K191840.
Who is the listed applicant for Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement)?
FDA 510(k)レコードでは、Shockwave Medical, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。
What is the FDA product code for Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement)?
The FDA product code for Peripheral Intravascular Lithotripsy (IVL) Catheters, IVL Generator and Connector Cable Kit, IVL Connector Cable (Replacement) is PPN.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてShockwave Medical, Inc.を記載するその他の記録
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関連機器(コード:PPN)
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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