FDA 510(k)

Zeroveno

K番号: K192337 · 2020-06-22

決定日2020-06-22

製品コードJOW

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Zeroveno is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Dimedi Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22 under 510(k) number K192337. The device is classified under product code JOW. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Zeroveno?

Zeroveno is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22. The listed applicant is Dimedi Co., Ltd.. The 510(k) number is K192337.

When did Zeroveno receive FDA 510(k) clearance?

Zeroveno received FDA 510(k) clearance on 2020-06-22, under 510(k) number K192337.

Who is the listed applicant for Zeroveno?

The FDA 510(k) record lists Dimedi Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Zeroveno?

The FDA product code for Zeroveno is JOW.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

Zeroveno

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