AIMI-Triage CXR PTX
K番号: K193300 · 2020-04-08
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決定日2020-04-08
製品コードQFM
諮問委員会RA
（注：由于原文中未提供具体的医疗设备监管文本内容，因此无法进行翻译。请提供具体的文本内容以便进行翻译。）
決定大幅同等
医療機器の概要
AIMI-Triage CXR PTX is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Radlogics, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08 under 510(k) number K193300. The device is classified under product code QFM. It was reviewed by the RA advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.
よくある質問
What is the AIMI-Triage CXR PTX?
AIMI-Triage CXR PTX is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08. The listed applicant is Radlogics, Inc.. The 510(k) number is K193300.
When did AIMI-Triage CXR PTX receive FDA 510(k) clearance?
AIMI-Triage CXR PTX received FDA 510(k) clearance on 2020-04-08, under 510(k) number K193300.
Who is the listed applicant for AIMI-Triage CXR PTX?
The FDA 510(k) record lists Radlogics, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for AIMI-Triage CXR PTX?
The FDA product code for AIMI-Triage CXR PTX is QFM.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
関連機器（コード：QFM）
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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