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FDA 510(k)

V-Mix

K番号: K193357 · 2020-10-23

申請者Inter-Med/Vista Dental Products
決定日2020-10-23
製品コードKJJ
決定大幅同等

医療機器の概要

V-Mix is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23 under 510(k) number K193357. The device is classified under product code KJJ. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the V-Mix?

V-Mix is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193357.

When did V-Mix receive FDA 510(k) clearance?

V-Mix received FDA 510(k) clearance on 2020-10-23, under 510(k) number K193357.

Who is the listed applicant for V-Mix?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for V-Mix?

The FDA product code for V-Mix is KJJ.

申請者としてInter-Med/Vista Dental Productsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K193409Vista Rinse, Vista Rinse PlusK193447Vista DyesK193389Vista ClearK190220Vista FS, Vista FS LiquidK170101ヴァリアント・キュアリング・ライト

関連機器（コード：KJJ）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K250279RC-SwiftPrepBelport Company, Inc., Gingi-PakK241354密封剤溶剤Inter-Med, Inc.K201785EPIEN デンタルクレンサーEpien Medical, Inc.K211813トライトンInter-Med / Vista DentalK193409Vista Rinse, Vista Rinse PlusInter-Med/Vista Dental ProductsK200330RC-Prime 根管準備クリームPac-Dent, Inc.

公式ソース

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