ビスタクリア

医療機器の概要

Vista Clear is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. It received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04 under 510(k) number K193389. The device is classified under product code MVL. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Vista Clear?

Vista Clear is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04. The listed applicant is Inter-Med/Vista Dental Products. The 510(k) number is K193389.

When did Vista Clear receive FDA 510(k) clearance?

Vista Clear received FDA 510(k) clearance on 2020-03-04, under 510(k) number K193389.

Who is the listed applicant for Vista Clear?

The FDA 510(k) record lists Inter-Med/Vista Dental Products as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Vista Clear?

The FDA product code for Vista Clear is MVL.

申請者としてInter-Med/Vista Dental Productsを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K193357V-Mix K193409ビスタ・リンス、ビスタ・リンス・プラス K193447ビスタ・ダイヤモンド K190220ビスタFS、ビスタFSリキッド K170101ヴァリアント・キュアリング・ライト

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

医療機器の概要

よくある質問

関連する臨床試験

申請者としてInter-Med/Vista Dental Productsを記載するその他の記録

関連機器（コード：MVL）

公式ソース