FDA 510(k)

XOスコア皮内透過血管内拡張術スコアリングカテーテル

K番号: K193495 · 2020-05-29

決定日2020-05-29

製品コードPNO

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Transit Scientific. It received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29 under 510(k) number K193495. The device is classified under product code PNO. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter?

XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29. The listed applicant is Transit Scientific. The 510(k) number is K193495.

When did XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter receive FDA 510(k) clearance?

XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter received FDA 510(k) clearance on 2020-05-29, under 510(k) number K193495.

Who is the listed applicant for XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter?

The FDA 510(k) record lists Transit Scientific as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter?

The FDA product code for XO Score Percutaneous Transluminal Angioplasty Scoring Catheter is PNO.

申請者としてTransit Scientificを記載するその他の記録

K193420XOクロスサポートカテーテル

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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