XO Constrain™ 皮膚内透皮血管内成形術制限カテーテル
K番号: K232258 · 2024-06-17
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医療機器の概要
よくある質問
What is the XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter?
XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17. The listed applicant is Transit Scientific, LLC. The 510(k) number is K232258.
When did XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter receive FDA 510(k) clearance?
XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter received FDA 510(k) clearance on 2024-06-17, under 510(k) number K232258.
Who is the listed applicant for XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter?
The FDA 510(k) record lists Transit Scientific, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter?
The FDA product code for XO Constrain™ Percutaneous Transluminal Angioplasty Constraining Catheter is PNO.
関連する臨床試験
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申請者としてTransit Scientific, LLCを記載するその他の記録
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関連機器（コード：PNO）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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