FDA 510(k)

水溶性被覆ガイドワイヤー

K番号: K193653 · 2020-08-26

申請者Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.

決定日2020-08-26

製品コードDQX

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

Hydrophilic Coating Guide Wire is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26 under 510(k) number K193653. The device is classified under product code DQX. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Hydrophilic Coating Guide Wire?

Hydrophilic Coating Guide Wire is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26. The listed applicant is Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.. The 510(k) number is K193653.

When did Hydrophilic Coating Guide Wire receive FDA 510(k) clearance?

Hydrophilic Coating Guide Wire received FDA 510(k) clearance on 2020-08-26, under 510(k) number K193653.

Who is the listed applicant for Hydrophilic Coating Guide Wire?

The FDA 510(k) record lists Suzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Hydrophilic Coating Guide Wire?

The FDA product code for Hydrophilic Coating Guide Wire is DQX.

申請者としてSuzhou Hengrui Disheng Medical Co., Ltd.を記載するその他の記録

K193647スーパipaイージオグラフィックカテーテル K171665マイクロカテーテルおよびガイドワイヤーシステム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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