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FDA 510(k)

KLSマーティン個別患者解決策（IPS）計画システム

K番号: K201052 · 2020-08-31

申請者KLS-Martin L.P.
決定日2020-08-31
製品コードPPT
諮問委員会Please provide the source text to translate.
決定大幅同等

医療機器の概要

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-31 under 510(k) number K201052. The device is classified under product code PPT. It was reviewed by the NE advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-31. The listed applicant is KLS-Martin L.P.. The 510(k) number is K201052.

When did KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System receive FDA 510(k) clearance?

KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-31, under 510(k) number K201052.

Who is the listed applicant for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

FDA 510(k)レコードでは、KLS-Martin L.P.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System?

The FDA product code for KLS Martin Individual Patient Solutions (IPS) Planning System is PPT.

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関連機器（コード：PPT）

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公式ソース

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