FDA 510(k)

ヘモスフィア・アドバンスド・モニタリング・プラットフォーム、ヘモスフィア・クリアサイト・モジュール

K番号: K201446 · 2020-10-01

決定日2020-10-01

製品コードDQK

諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]

決定大幅同等

医療機器の概要

HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Edwards Lifesiences, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01 under 510(k) number K201446. The device is classified under product code DQK. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module?

HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01. The listed applicant is Edwards Lifesiences, LLC. The 510(k) number is K201446.

When did HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module receive FDA 510(k) clearance?

HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module received FDA 510(k) clearance on 2020-10-01, under 510(k) number K201446.

Who is the listed applicant for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module?

The FDA 510(k) record lists Edwards Lifesiences, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module?

The FDA product code for HemoSphere Advanced Monitoring Platform, HemoSphere ClearSight Module is DQK.

申請者としてEdwards Lifesiences, LLCを記載するその他の記録

K222117スワング-ガンツ IQ 肺動脈カテーテル

公式ソース

FDAデータベースで見る →

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