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FDA 510(k)

アベンダ・ヘルス・トレートメント・システム

K番号: K201687 · 2020-11-30

申請者Avenda Health, Inc.
決定日2020-11-30
製品コードGEX
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Avenda Health Treatment System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Avenda Health, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-30 under 510(k) number K201687. The device is classified under product code GEX. It was reviewed by the SU advisory panel. Product code GEX falls under the category of Gastroenterology, which includes gastrointestinal diagnostic and therapeutic devices. Devices in this category are subject to specific FDA regulatory requirements. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Avenda Health Treatment System?

Avenda Health Treatment System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-30. The listed applicant is Avenda Health, Inc.. The 510(k) number is K201687.

When did Avenda Health Treatment System receive FDA 510(k) clearance?

Avenda Health Treatment System received FDA 510(k) clearance on 2020-11-30, under 510(k) number K201687.

Who is the listed applicant for Avenda Health Treatment System?

The FDA 510(k) record lists Avenda Health, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Avenda Health Treatment System?

The FDA product code for Avenda Health Treatment System is GEX. This falls under the Gastroenterology category.

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公式ソース

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