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FDA 510(k)

オミニプラス手術システム

K番号: K201953 · 2020-08-11

申請者Sight Sciences, Inc.
決定日2020-08-11
製品コードMRH
諮問委員会医療機器規制テキストの翻訳は以下の通りです。 HO [翻訳が提供されなかったため、原文の「HO」がそのまま使用されます]
決定大幅同等

医療機器の概要

OMNI PLUS Surgical System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Sight Sciences, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-08-11 under 510(k) number K201953. The device is classified under product code MRH. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the OMNI PLUS Surgical System?

OMNI PLUS Surgical System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-08-11. The listed applicant is Sight Sciences, Inc.. The 510(k) number is K201953.

When did OMNI PLUS Surgical System receive FDA 510(k) clearance?

OMNI PLUS Surgical System received FDA 510(k) clearance on 2020-08-11, under 510(k) number K201953.

Who is the listed applicant for OMNI PLUS Surgical System?

FDA 510(k)レコードでは、Sight Sciences, Inc.が申請者として記載されています。これは、その単独で装置製造業者であることを証明するものではありません。

What is the FDA product code for OMNI PLUS Surgical System?

The FDA product code for OMNI PLUS Surgical System is MRH.

関連する臨床試験

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申請者としてSight Sciences, Inc.を記載するその他の記録

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関連機器（コード：MRH）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K253760OMNIアウトラーサーカルシステム（1-110）Sight Sciences, Inc.K243503VIA360™手術システムNew World Medical, Inc.K232214オミニ手術システムSight Sciences, Inc.K213173TrabEx プロMicrosurgical Technologies, Inc.K212797iPrime ヴィスコデリバリーシステムGlaukosK211680Streamline 手術システムNew World Medical, Inc.

公式ソース

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データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。

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