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FDA 510(k)

デイリー・アクア・コンフォート・プラス（DACP） / DACP フレッシュテック / DACP ツリック / DACP マルチフォーカル

K番号: K202448 · 2020-09-22

申請者Alcon Laboratories, Inc.
決定日2020-09-22
製品コードMVN
諮問委員会OP
決定Substantially Equivalent

医療機器の概要

DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. It received FDA 510(k) clearance on 2020-09-22 under 510(k) number K202448. The device is classified under product code MVN. It was reviewed by the OP advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal?

DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-09-22. The listed applicant is Alcon Laboratories, Inc.. The 510(k) number is K202448.

When did DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal receive FDA 510(k) clearance?

DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal received FDA 510(k) clearance on 2020-09-22, under 510(k) number K202448.

Who is the listed applicant for DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal?

The FDA 510(k) record lists Alcon Laboratories, Inc. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal?

The FDA product code for DAILIES AquaComfort Plus (DACP) / DACP FreshTech / DACP Toric / DACP Multifocal is MVN.

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公式ソース

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