EEA三針テクノロジー搭載の円形クリップスクリッパー
K番号: K202507 · 2021-01-21
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医療機器の概要
よくある質問
What is the EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology?
EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21. The listed applicant is Covidien. The 510(k) number is K202507.
When did EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology receive FDA 510(k) clearance?
EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology received FDA 510(k) clearance on 2021-01-21, under 510(k) number K202507.
Who is the listed applicant for EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology?
The FDA 510(k) record lists Covidien as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.
What is the FDA product code for EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology?
The FDA product code for EEA Circular Stapler with Tri-Staple Technology is GDW.
関連する臨床試験
関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。
申請者としてCovidienを記載するその他の記録
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関連機器（コード：GDW）
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公式ソース
FDAデータベースで見る →データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。
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