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FDA 510(k)

トザール207ネガティブプレッシャーワウンドセラピー（NPWT）システム

K番号: K202898 · 2021-12-30

申請者Lightstone Medical Products (Ningbo) Co, Ltd.
決定日2021-12-30
製品コードOMP
諮問委員会SU （以下のテキストは翻訳されていません。） Policy: medical-regulatory-v1
決定大幅同等

医療機器の概要

Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Lightstone Medical Products (Ningbo) Co, Ltd.. It received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30 under 510(k) number K202898. The device is classified under product code OMP. It was reviewed by the SU advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?

Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30. The listed applicant is Lightstone Medical Products (Ningbo) Co, Ltd.. The 510(k) number is K202898.

When did Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System receive FDA 510(k) clearance?

Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System received FDA 510(k) clearance on 2021-12-30, under 510(k) number K202898.

Who is the listed applicant for Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?

The FDA 510(k) record lists Lightstone Medical Products (Ningbo) Co, Ltd. as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System?

The FDA product code for Tzoar 207 Negative Pressure Wound Therapy (NPWT) System is OMP.

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公式ソース

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