免責事項: 本サイトは、FDA、ClinicalTrials.gov、PubMed、SEC EDGAR などの公式公開データを一般参考用に集約するものであり、医学的助言、診断、治療推奨、投資助言を構成しません。

FDA 510(k)

NOVA患者温熱装置

K番号: K203085 · 2020-11-12

申請者Encompass Group, LLC
決定日2020-11-12
製品コードDWJ
諮問委員会以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- **政策：medical-regulatory-v1** --- [ここに原文が記載されています] --- **会社名/製品名**：[ここに会社名または製品名が記載されています] **FDA**：食品医薬品局 **510(k)**：510(k)届出 **PMA**：プレマーケティング評価届出 **NCT**：臨床試験登録番号 **PMID**：PubMed ID **識別子**：[ここに識別子が記載されています] **URL**：[ここにURLが記載されています]
決定大幅同等

医療機器の概要

NOVA Patient Warming System is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Encompass Group, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12 under 510(k) number K203085. The device is classified under product code DWJ. It was reviewed by the CV advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the NOVA Patient Warming System?

NOVA Patient Warming System is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12. The listed applicant is Encompass Group, LLC. The 510(k) number is K203085.

When did NOVA Patient Warming System receive FDA 510(k) clearance?

NOVA Patient Warming System received FDA 510(k) clearance on 2020-11-12, under 510(k) number K203085.

Who is the listed applicant for NOVA Patient Warming System?

The FDA 510(k) record lists Encompass Group, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for NOVA Patient Warming System?

The FDA product code for NOVA Patient Warming System is DWJ.

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公式ソース

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