FDA 510(k)

迅速再起動

K番号: K203552 · 2020-12-22

決定日2020-12-22

製品コードIRP

諮問委員会PM 以下は、提供された医療機器規制テキストの日本語訳です。 --- ### 規制文書 **製品名:** [製品名] **会社名:** [会社名] この医療機器は、米国食品医薬品局（FDA）に登録された製品です。 **許可番号:** [許可番号] **510(k)番号:** [510(k)番号] **PMA番号:** [PMA番号] **NCT番号:** [NCT番号] **PMID番号:** [PMID番号] **URL:** [URL] ### 規制ポリシー **ポリシー:** medical-regulatory-v1 --- **注意:** この翻訳は、原文の内容を正確に反映するために行われましたが、法的文書としての正式な翻訳ではありません。

決定大幅同等

医療機器の概要

Rapid Reboot is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Rapid Reboot Recovery Products, LLC. It received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22 under 510(k) number K203552. The device is classified under product code IRP. It was reviewed by the PM advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the Rapid Reboot?

Rapid Reboot is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22. The listed applicant is Rapid Reboot Recovery Products, LLC. The 510(k) number is K203552.

When did Rapid Reboot receive FDA 510(k) clearance?

Rapid Reboot received FDA 510(k) clearance on 2020-12-22, under 510(k) number K203552.

Who is the listed applicant for Rapid Reboot?

The FDA 510(k) record lists Rapid Reboot Recovery Products, LLC as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for Rapid Reboot?

The FDA product code for Rapid Reboot is IRP.

申請者としてRapid Reboot Recovery Products, LLCを記載するその他の記録

K182668迅速再起動圧縮治療システム

公式ソース

FDAデータベースで見る →

データはFDA Open APIから取得しています。最新かつ権威ある情報については、常に公式レコードを参照してください。