B 製剤ライン — FDA 510(k) K203674

医療機器の概要

B Dispensing Line is the device name listed in this FDA 510(k) record. The listed applicant is Aea Srl. It received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27 under 510(k) number K203674. The device is classified under product code LHI. It was reviewed by the HO advisory panel. FDA Decision: Substantially Equivalent.

よくある質問

What is the B Dispensing Line?

B Dispensing Line is a medical device that received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27. The listed applicant is Aea Srl. The 510(k) number is K203674.

When did B Dispensing Line receive FDA 510(k) clearance?

B Dispensing Line received FDA 510(k) clearance on 2021-09-27, under 510(k) number K203674.

Who is the listed applicant for B Dispensing Line?

The FDA 510(k) record lists Aea Srl as the applicant. This does not by itself establish the device manufacturer.

What is the FDA product code for B Dispensing Line?

The FDA product code for B Dispensing Line is LHI.

申請者としてAea Srlを記載するその他の記録

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

K192770S供給ライン

関連機器（コード：LHI）

関連レコードは、名称、製品コード、その他のメタデータを使用して自動的にマッチングされます。マッチは検証された臨床的、科学的、企業的、または規制上の関係を確立するものではありません。リンクされた公式情報源をご確認ください。

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公式ソース

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